我院制剂室顺利通过GMP技术改造

 在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP，不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度。

　当今时代，竞争愈来愈激烈，产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。本着对患者高度负责的精神，为了使医院药品生产进一步规范化和科学化，医院近期投资近百万元按照GMP要求对制剂室进行了技术改造，并聘请河北省药品检验所主任中药师孙教授等多名中草药资深技术人员，对我院的药品生产操作人员进行严格培训，大大提高了制剂室工作人员的业务素质，为广大患者生产更好的治肝药品奠定了良好的基础。这标志着我院制剂号药品的生产又向前跨出了坚实的一步。